郑州市郑东新区办理第二类医疗器械经营许可证时间 详情可拨打电话

经营二类医疗器械需要到当地药监部门进行经营备案。
1、医疗器械二类优惠
2、医疗器械三类许可证
3，一类产品注册和生产备
 4，互联网药品信息服务资
5，药品许可证，卫生许可证
6，出版物经营许可证
7，快出食品证，进出口备案
8.安全生产许可证
9.增值电信ICP EDI

需要材料
1.工商执照
2.房子信息
3.人员信息
4.平面图

二类——市药监局办理医疗器械经营备案
第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理;

医疗器械公司注册流程
1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;
2、开设帐户，股东出资，会计师事务所出具报告;
3、办理营业执照
4、;
5、办理组织机构代码证;
6、办理税务登记证;
7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;
8、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;
9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;
河南艳阳雨财务服务好，欢迎合作
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