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广告监督管理机关查处违法医疗器械广告案件，涉及到医疗器械技术内容需要认定的，应当将需要认定的内容通知省级以上药品监督管理部门，省级以上药品监督管理部门应当在收到通知书后的10个工作日内将认定的结果反馈广告监督管理机关。
医疗器械广告审查机关应当注销医疗器械广告批准文号：
（一）医疗器械广告申请人的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》被吊销的；
（二）医疗器械产品注册证书被撤销、吊销、注销的；
（三）药品监督管理部门责令终止生产、销售和使用的医疗器械；
（四）其他法律、法规规定的应当注销行政许可的情况。
什么情况才需要进行广告审查表的申请？
《药品广告审查办法》中*二条规定：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
营业执照副本原件;
产品注册证;
生产许可证;
产品说明书;
产品技术要求;
产品外包装图片；
厂家授权书；
河南艳阳雨财务全国医疗器械广告审查表也办理
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