荆州医疗器械广告审查表条件 详情可拨打电话

广告审查表是什么：
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。
对广告内容的要求
1.广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺或误导公众。
2.广告内容于机构名称诊疗地点，从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法、通信方式。
3.诊疗科目以卫生行政部门有关文件为依据;疾病名称以国际疾病分类*九版(ICD一9)中三位数类目表和全国高等院校材及卫生行政部门的有关规定为依据;诊疗方法以医理论及有关规范为依据。

食品药品监督的要求准备资料：
资料编号1：《器械广告审查表》一式五份，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和器械广告申请的电子文件；
资料编号2：国产器械生产企业许可证；
资料编号3：国产器械生产企业营业执照（含副本）；
资料编号4：器械注册证（含登记表）（依新条例注册产品仅需提供注册证）；
资料编号5：器械产品使用说明书；
资料编号6：器械产品标准（依新条例注册产品提品技术要求）；
资料编号7：所有申请材料真实有效性的自我保证声明；
资料编号8：具体经办人的“授权委托书”（加盖公章及法人签字，此授权书格式不限，但应授权范围及有效期）；
资料编号9：广告中涉及器械注册商标、、认证、互联网等内容的，应当提交相关有效文件以及其他确认广告内容真实性的文件；
资料编号10：申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的文件原件和器械经营企业许可证复印件及器械经营企业营业执照（含副本）；

什么是医疗器械广告审查表：
医疗器械属于敏感行业，无论是上线平台还是网上推广业务都需要提供的这个文件，广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理发布医疗器械广告的应当查验（医疗器械广告审查表）原件，按照审查批准的内容发布，并将该（医疗器械广告审查表）复印件保存2年备查。

广告审查表其实是广告审查，网络推广都是属于互联网广告的，所以需要相关部门审查通过才能在网络平台上进行宣传，，医疗器械以及方面都是需要办理的，具体的办理部门要看要办理的产品类别，是食品药品监督，医疗器械或者方面目前是卫生和计划生育会审批。
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