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为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《*人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《*人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，制定本办法。
什么情况才需要进行广告审查表的申请？
办理河南省医疗器械广告审查表都需要什么材料及流程
（一）申请人的《营业执照》复印件；
（二）申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件；
（三）申请人是医疗器械经营企业的，应当提交医疗器械生产企业同意其作为申请人的文件原件；
（四）办人为申办医疗器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和办人营业执照复印件等主体文件；
（五） 医疗器械产品注册证书（含《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》等）的复印件；
（六） 申请进口医疗器械广告批准文号的，应当提供《医疗器械注册登记表》中列明的理人或者医疗器械生产企业在境内设立的组织机构的主体文件复印件；
（七）广告中涉及医疗器械注册商标、、认证等内容的，应当提交相关有效文件的复印件及其他确认广告内容真实性的文件。
《药品广告审查办法》中*二条规定：凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
营业执照副本原件;
产品注册证;
生产许可证;
产品说明书;
产品技术要求;
产品外包装图片；
厂家授权书；
河南艳阳雨财务公司团队经验丰富，服务好，欢迎前来洽谈
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