宁波申请医疗器械广告审查时间 详情可以加微信
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广告审查表利用广播、电影、电视、报纸、以及其他媒介发布药品;医疗器械;农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照相关法律、行政法规由有关行政主管部门对广告内容 进行审查,未经审查;不得发布.” 广告审查既是广告经营者、广告发布者的,也是必须履行的法定义务。
广告审查表向哪个部门申请:
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是器械广告审查机关,负责本行政区域内器械广告审查工作。
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对广告内容的要求
1.广告内容必须真实、健康、科学、准确,不得以任何形式欺或误导公众。
2.广告内容于机构名称诊疗地点,从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法、通信方式。
3.诊疗科目以卫生行政部门有关文件为依据;疾病名称以国际疾病分类*九版(ICD一9)中三位数类目表和全国高等院校材及卫生行政部门的有关规定为依据;诊疗方法以医理论及有关规范为依据。
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广告审查表其实是广告审查,网络推广都是属于互联网广告的,所以需要相关部门审查通过才能在网络平台上进行宣传,,医疗器械以及方面都是需要办理的,具体的办理部门要看要办理的产品类别,是食品药品监督,医疗器械或者方面目前是卫生和计划生育会审批。
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申请器械广告批准文号,应当填写《器械广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和器械广告电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的文件:
(一)申请人的《营业执照》复印件;
(二)申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件;
(三)申请人是器械经营企业的,应当提交器械生产企业同意其作为申请人的文件原件;
(四)申请人代为申办器械广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和申请人营业执照复印件等主体明文件;
(五) 器械产品注册证书(含《器械注册证》、《器械注册登记表》等)的复印件;
目前,我公司拥有批经验丰富、爱岗敬业的人才;现在,已经形成了:以郑州为中心,以工商代理、医疗器械经营许可证、代理记账为主的一条龙发展模式;公司全体员工竭诚为新、老朋友提供更加周到、快速、、的服务。
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